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清蒸大黃的炮制及其五種游離蒽醌的含量測定分析

來源:職稱論文發表指導網 作者:田編輯 發布時間:
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   摘要:摘要:采用HPLC法測定清蒸大黃中的5種游離蒽醌的含量。色譜柱為ThermoBDSHYPERSIIC18柱(4.6mm250mm,5m),以甲醇-0.1%磷酸(7

  摘要:采用HPLC法測定清蒸大黃中的5種游離蒽醌的含量。色譜柱為ThermoBDSHYPERSIIC18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸(76∶24)水溶液為流動相,檢測波長為254nm,流速1.0mL/min,柱溫30℃,進樣量10μL。結果表明,蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚分別在0.0207~0.4140μg(R2=0.9999)、0.1721~3.4420μg(R2=0.9996)、0.0203~0.4060μg(R2=0.9999)、0.1480~2.9600μg(R2=0.9998)、0.1640~3.2800μg(R2=0.9993)的線性范圍內呈良好線性關系,說明該方法可作為大黃及其不同炮制品的質量控制方法。

  關鍵詞:清蒸大黃;游離蒽醌;炮制;高效液相色譜法

清蒸大黃的炮制及其五種游離蒽醌的含量測定分析

  大黃屬中藥瀉下藥,始載于《神農本草經》,歷代本草均有收載。大黃為蓼科植物掌葉大黃(RheumpalmatumL.)、唐古特大黃(RheumtanguticumMaxˉim.exBal?.)或藥用大黃(Rheumo??icinaleBaill.)的干燥根和根莖[1]。掌葉大黃和唐古特大黃被稱為北大黃,主產于青海和甘肅等地;藥用大黃稱為南大黃,主產于四川、陜西等地[2]。中國有大黃45個品種和2個亞種,但2015版《中國藥典》只收錄3種大黃,即正品大黃、唐古特大黃和藥用大黃的干燥根及根莖,主要有效成分有蘆薈大黃素、大黃素、大黃酸大黃酚、大黃素甲醚、沒食子酸、番瀉苷類、鞣質、大黃多糖和微量元素等[3,4]。大黃性苦、寒,歸脾、胃、大腸、心、肝經,藥理作用廣泛,如瀉下、消炎、抗菌、抗病毒、利膽、止血、降血脂、降血壓等[5,6]。

  1材料與方法

  1.1儀器

  Waters2695高效液相色譜儀,包括2489UV、四元泵、真空脫氣泵、自動進樣器、柱溫箱和Empower3液相工作站;PRACTUM224-KNSOP電子分析天平[賽多利斯科學儀器(北京)有限公司];HWS-26電熱恒溫水浴鍋(上海齊欣科學儀器有限公司)。

  1.2試劑

  甲醇,色譜純(美國Fisher科學世界公司);甲醇、乙醇,分析純(國藥集團化學試劑有限公司);醋酸鎂(國藥集團化學試劑有限公司);磷酸(國藥集團化學試劑有限公司);超純水,其他試劑均為分析純。蘆薈大黃素(批號:160520)、大黃酸(批號:170219)、大黃素(批號:170224)、大黃酚(批號:160124)、大黃素甲醚(批號:160602),純度>98%,均購于上海融禾醫藥科技有限公司。

  2結果與分析

  2.1色譜條件按照“1.3.2”色譜條件,各組分分離度良好(圖2)。

  2.2線性關系考察分別精密吸取大黃混合對照品溶液1、2、5、8、12、15、20μL注入液相色譜儀,測定峰面積,分別以峰面積和進樣量(μg)為縱坐標和橫坐標,繪制標準曲線并計算回歸方程。精密吸取上述大黃混合對照品稀釋液進樣,測定其信號(以峰高計算)與噪聲比值,將S/N=3時的濃度定為檢測限(LOD),將S/N=10時的濃度定為定量限(LOQ)。各組分在各自的含量范圍內線性關系良好(表1)。

  3討論

  3.1流動相的選擇

  試驗采用HPLC測定大黃游離蒽醌類成分,對其流動相進行了考察,發現流動相中加入不同種類的酸對5種游離蒽醌的分離有較大影響。本試驗采用甲醇-0.1%磷酸溶液、甲醇-0.2%磷酸溶液、甲醇-0.1%冰醋酸溶液、甲醇-0.2%冰醋酸溶液和甲醇-0.1%冰醋酸溶液等流動相進行比較,結果表明,甲醇-0.1%磷酸溶液(76∶24)作為流動相,5種游離蒽醌分離效果較好,與雜峰達到基線分離。

  3.2炮制品與其對應的藥理相關性分析

  在蒸制的過程中,蒸氣加熱,溫度高,破壞了主要瀉下成分的結合型大黃酸,使其瀉下作用下降;而大黃素、大黃酚和大黃素甲醚含量的增加,抑制血小板凝集作用,降低血小板活性,凝集狀態得到改善,滲透壓趨于正常。因此,清蒸大黃相對于生大黃來說,活血祛瘀的功效更好。生大黃經炮制后,其藥效發生了改變,治療范圍擴大[13-15]。同時,經過蒸制,清蒸大黃對胃腸道刺激較生大黃有所下降。不同的中藥炮制方法產生不同的炮制品,其治療效果也會產生差異,所以臨床上要辨證施治。

  參考文獻:

  [1]康延國.中藥鑒定學[M].北京:中國中醫藥出版社,2012.72-73.

  [2]黃兆勝.中藥學[M].北京:人民衛生出版社,2002.137.

  [3]容悅瑩,馮素香,吳純偉,等.大黃化學成分的藥動學及其代謝的研究進展[J].中國實驗方劑學雜志,2016(10):199-203.

  [4]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[M].北京:中國醫藥科技出版社,2015.

  [5]傅興圣,陳菲,劉訓紅,等.大黃化學成分與藥理作用研究新進展[J].中國新藥雜志,2011(16):1534-1538,1568.

  [6]范妙漩,趙海譽,王一濤,等.中藥大黃現代藥理學研究與中西醫結合的應用[J].中國醫藥指南,2009(4):7-8.

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