本篇文章是由《中國(guó)醫(yī)學(xué)裝備》發(fā)表的一篇醫(yī)學(xué)論文，(月刊)創(chuàng)刊于2004年，是由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部主管，中國(guó)醫(yī)學(xué)裝備協(xié)會(huì)主辦的國(guó)家級(jí)綜合性專業(yè)學(xué)術(shù)期刊。雜志以“開(kāi)拓學(xué)術(shù)視野,加強(qiáng)深層服務(wù)”為辦刊理念;以“堅(jiān)持學(xué)術(shù)性、專業(yè)性、實(shí)用性，強(qiáng)調(diào)前瞻性、創(chuàng)造性，達(dá)到權(quán)威性要求”為辦刊方針。

　　摘要：隨著科技的不斷發(fā)展，一種新型的技術(shù)在醫(yī)藥檢測(cè)和分析中得到了較為廣泛的應(yīng)用，這就是超高效液相色譜技術(shù)。這種技術(shù)不斷在醫(yī)藥的分析中發(fā)揮了重要作用，同時(shí)在社會(huì)發(fā)展的各個(gè)領(lǐng)域中都有所涉及。其中較為常見(jiàn)的就是在水質(zhì)、化妝品以及農(nóng)藥的殘留等等方面。通過(guò)檢測(cè)，這種技術(shù)和傳統(tǒng)的液相色譜技術(shù)相比具有一定的優(yōu)勢(shì)，其靈敏度和針對(duì)性也相對(duì)較高。是現(xiàn)如今應(yīng)用較為廣泛的技術(shù)，因此針對(duì)這種技術(shù)進(jìn)行了細(xì)致地分析和介紹，希望其能夠在西藥的檢測(cè)中發(fā)揮更大的優(yōu)勢(shì)。

　　關(guān)鍵詞：超高效液相色譜;西藥成分;檢測(cè)分析;分離

　　從目前我國(guó)的現(xiàn)代色譜技術(shù)發(fā)展上來(lái)看，液相色譜技術(shù)具有較大的優(yōu)勢(shì)，而且發(fā)展速度也相對(duì)較快。社會(huì)的不斷發(fā)展，經(jīng)濟(jì)水平和科技水平都有所提高，在社會(huì)需求不斷增大的前提下，一種技術(shù)性和操作性更強(qiáng)的技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生，這就是超高效液相色譜技術(shù)(UPLC)。其中這種技術(shù)的分離能力和檢測(cè)能力相對(duì)較強(qiáng)，同時(shí)可以在一定的范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)藥品性狀的穩(wěn)定性，主要是由于色譜柱的顆粒直徑相對(duì)較短。從目前這種技術(shù)在醫(yī)藥發(fā)展過(guò)程中起到作用的來(lái)看，不僅可以有效地保證西藥分析的安全性，還可以提高藥品制劑的檢驗(yàn)水平和工作效率。

　　1超高效液相色譜在西藥分析中的應(yīng)用優(yōu)缺點(diǎn)

　　和傳統(tǒng)的液相色譜技術(shù)相比，分析速度和能力的優(yōu)越性較為明顯，因此，在藥物分析工作中占據(jù)較為重要的位置。但是這種技術(shù)研發(fā)的時(shí)間相對(duì)較短，所以實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)還有待完善，而且技術(shù)手法的成熟度也還需進(jìn)一步完善。所以，在具體的工作中還會(huì)出現(xiàn)一定的質(zhì)量問(wèn)題。因此，需要相關(guān)的技術(shù)人員對(duì)超高效液相色譜技術(shù)進(jìn)行分析和介紹，才能找到解決問(wèn)題的措施和防范，提高西藥分析的高效性。

　　1.1優(yōu)點(diǎn)分析

　　提高分離度，由于其顆粒技術(shù)的優(yōu)越性，使得這種技術(shù)在應(yīng)用的過(guò)程中具有一定的優(yōu)勢(shì)，使得柱效高度得到進(jìn)一步提高，進(jìn)而提高了超高效液相色譜技術(shù)的分離度，可以比普通的液相色譜技術(shù)的分離度高出50%左右。

　　提高分析速度，在傳統(tǒng)的液相色譜技術(shù)的應(yīng)用中，總會(huì)出現(xiàn)分離度和分析度之間的矛盾問(wèn)題，降低了技術(shù)的整體應(yīng)用效果。但是高效液相色譜技術(shù)的應(yīng)用可以有效地將其進(jìn)行避免。另外可以在較短的時(shí)間內(nèi)保證柱效的相同。使得分離的時(shí)間縮短，進(jìn)而提高了分析的速度。

　　提高檢測(cè)靈敏度，分析技術(shù)的靈敏度是一項(xiàng)較為重要的因素，因?yàn)樘岣咂潇`敏度可以使得色譜峰相對(duì)較窄，而且信噪比也得到了提高。促進(jìn)了西藥分析工作的效率和速度的提高。

　　1.2缺點(diǎn)分析

　　能夠進(jìn)行匹配的色譜柱較少，而且在具體的應(yīng)用過(guò)程中顆粒的粒徑也相對(duì)較小。一旦色譜柱匹配出現(xiàn)了嚴(yán)重的問(wèn)題，就會(huì)對(duì)高效液相色譜技術(shù)運(yùn)用的范圍進(jìn)行限制，使其達(dá)不到相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)。

　　峰面積的重復(fù)性也應(yīng)該受到技術(shù)人員的高度重視。這種技術(shù)受到藥品的濃度的限制，如果藥品的濃度相對(duì)較低，就會(huì)使得高效液相色譜技術(shù)的峰面積重復(fù)度更低。和傳統(tǒng)的液相色譜技術(shù)相比還有一定的距離，因此，這是此技術(shù)在發(fā)展過(guò)程中呈現(xiàn)出的一個(gè)重要的問(wèn)題之一。

　　對(duì)于高頻檢測(cè)和分析儀器要求的更高。這主要是由于高效液相色譜技術(shù)在進(jìn)行西藥分析和檢測(cè)工作中，精準(zhǔn)度相對(duì)較差。所以需要對(duì)檢測(cè)儀器提出較高的要求，這樣也是為了保證檢測(cè)的準(zhǔn)確性。

　　2高效液相色譜技術(shù)在西藥分析和檢測(cè)中的應(yīng)用

　　2.1化學(xué)藥品的分析

　　為了對(duì)這種技術(shù)在化學(xué)藥品中的應(yīng)用情況進(jìn)行了解，一些學(xué)者根據(jù)這一技術(shù)的特點(diǎn)對(duì)吡嗪酰胺和利福平等藥品進(jìn)行了分離分析。主要采用普通的高效液相色譜粒徑的色譜柱來(lái)進(jìn)行低毒洗脫。同時(shí)將溫度控制在一定的范圍內(nèi)，將所檢測(cè)的藥物的分離時(shí)間控制在三分鐘之內(nèi)，同時(shí)對(duì)于所得的數(shù)據(jù)和信息等進(jìn)行記錄和研究。然后對(duì)溫度進(jìn)行調(diào)整，同時(shí)也將分析的時(shí)間進(jìn)行縮短。最后從藥品分析的角度來(lái)進(jìn)行詳細(xì)分析。這種檢測(cè)技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)快速的檢測(cè)到一些中間體或者是降解物。

　　2.2生化藥品的分析

　　有學(xué)者分別利用HPLC和UPLC分析經(jīng)柱前衍生化處理后的蛋白質(zhì)水解物中氨基酸。結(jié)果表明，兩種方法的結(jié)果基本一致，但UPLC的分析時(shí)間僅為HPLC的40%。而利用UPLC-MS/MS分析經(jīng)1，2-萘醌或酶活化1，2-二羥基萘與DNA反應(yīng)后生成腺嘌呤N3位與鳥(niǎo)嘌呤N7位的脫嘌呤內(nèi)收體，探討了萘誘發(fā)腫瘤的機(jī)制。經(jīng)UPLC-MS/MS檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)鄰醌通過(guò)與DNA發(fā)生1，4-米氏加合反應(yīng)是萘與一些芳香族化合物弱致癌作用的普遍機(jī)理。

　　2.3化學(xué)藥品的代謝分析

　　從UPLC/HPLC-TOF-MS對(duì)人尿中乙酰氨基酚代謝產(chǎn)物的檢驗(yàn)結(jié)果比較看，UPLC、HPLC均可檢出乙酰氨基酚形成的硫酸化代謝產(chǎn)物，UPLC所獲取的分離度、峰寬及色譜峰信息均顯著優(yōu)于HPLC，并能檢出HPLC無(wú)法分離分析的葡萄糖苷代謝產(chǎn)物;聯(lián)合MS發(fā)現(xiàn)的碎片離子信息進(jìn)行的結(jié)構(gòu)鑒定結(jié)果也證實(shí)，UPLC聯(lián)用MS分離復(fù)雜化合物不僅能夠大幅降低藥品成分檢驗(yàn)時(shí)間，靈敏度與分離度也較高，同時(shí)可有效降低因生物樣品不純?cè)斐傻姆治龈蓴_。

　　2.4生化藥品的代謝分析

　　有學(xué)者在毛發(fā)周期與壽命的課題研究中采用手性熒光試劑DBD-F、DBD-PZ標(biāo)記小鼠毛發(fā)中的組胺及其代謝產(chǎn)物，應(yīng)用UPLC-ESI-TOF-MS分離分析，線性范圍良好，毛發(fā)組胺與代謝產(chǎn)物的檢測(cè)限可達(dá)到0.21、1.00、0.17、0.11pmoL，其他毛發(fā)所含的化合物、代謝產(chǎn)物也可以采取同類方法進(jìn)行檢驗(yàn)。有學(xué)者測(cè)定猴血漿中SCH503034非對(duì)映異構(gòu)體的實(shí)驗(yàn)也發(fā)現(xiàn)，正離子模式下應(yīng)用超高液相色譜法，可將線性范圍控制在1～2500ng/mL，批間、批內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為1.2%～3.6%和1.3%～5.5%。2.5、50、1000ng/mL水平時(shí)異構(gòu)體回收率均超過(guò)90.0%，由此證明，UPLC可以有效地增加分析通量、靈敏度與分離度，該分析手段同樣也可以廣泛地應(yīng)用于人體血漿樣本的檢測(cè)中。